名詞解釋藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定（GMP）
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試述藥學(xué)部門主任應(yīng)具有的業(yè)務(wù)素質(zhì)。
題型：?jiǎn)柎痤}
一些作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物連續(xù)使用可致依賴性，其表現(xiàn)為用藥后的（）和停藥后的（）。藥物依賴性可分為（）和（）。
題型：填空題
每張麻醉藥品處方中注射劑不得超過(guò)（）常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過(guò)（）天常用量，連續(xù)使用不得超過(guò)（）天。
題型：填空題
藥物不良反應(yīng)
題型：名詞解釋
醫(yī)療單位購(gòu)買的精神藥品只能在單位內(nèi)使用，不得轉(zhuǎn)售
題型：判斷題
試述藥學(xué)部門組織機(jī)構(gòu)的設(shè)置與人員編制的原則。
題型：?jiǎn)柎痤}
試述臨床藥師的主要職責(zé)。
題型：?jiǎn)柎痤}
影響藥物質(zhì)量穩(wěn)定性的外界因素主要有空氣、（）、濕度和水分、（）、金屬離子、（），以及微生物和昆蟲、時(shí)間等。
題型：填空題
《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定，新藥申請(qǐng)是指我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請(qǐng)管理
題型：判斷題
試述藥學(xué)部門主任的職責(zé)。
題型：?jiǎn)柎痤}