A.疫苗類制品
B.血液制品
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.抗生素
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品
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A.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用日鑒卡》的審批部門是設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門
B.對于首次申請印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu),市級衛(wèi)生行政部門在作出是否批準決定前,還應當組織現(xiàn)場檢查,并留存現(xiàn)場檢查記錄
C.省級衛(wèi)生行政部門將取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)名單向本行政區(qū)域內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)通報
D.市級衛(wèi)生行政部門將取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)名單向本行政區(qū)域內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)通報
E.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期滿需換領(lǐng)新卡的醫(yī)療機構(gòu),還應當提交原印鑒卡有效期間內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品使用情況的資料
A.醫(yī)院開具的診斷證明
B.二級以上醫(yī)院開具的診斷證明
C.三級以上醫(yī)院開具的診斷證明
D.患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明
E.代辦人員身份證明
A.開具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方
B.麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用,或者由醫(yī)療機構(gòu)派醫(yī)務人員出診至患者家中使用
C.醫(yī)療機構(gòu)應當要求使用麻醉藥品非注射劑劑型和第一類精神藥品的患者每4個月復診或者隨診一次
D.具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開多麻醉藥品、第一類精神藥品處方時應當親自診查患者,為其建立相應病歷,留存患者身份證明復印件,至求其簽署《知情同意書》,病歷由醫(yī)療機構(gòu)保管
E.麻醉藥品非注射劑劑型和第一類精神藥品需要帶出醫(yī)療機構(gòu)外使用時,有處方權(quán)的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示有關(guān)證明材料后方可開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方
A.負責實施美容外科項目的醫(yī)師應具有6年以上從事美容外科或整形外科等相關(guān)專業(yè)臨床工作經(jīng)歷
B.負責實施美容牙科項目的醫(yī)師應具有5年以上從事美容牙科或口腔科專業(yè)臨床工作經(jīng)歷
C.負責實施美容中醫(yī)科和美容皮膚科項目的醫(yī)師應分別具有3年以上從事中醫(yī)專業(yè)和皮膚專業(yè)臨床工作經(jīng)歷
D.經(jīng)過醫(yī)療美容專業(yè)培訓或進修并合格,或已從事醫(yī)療美容臨床工作1年以上
E.未取得主診醫(yī)師資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,可在主診醫(yī)師的指導下從事醫(yī)療美容臨床技術(shù)服務工作
A.未經(jīng)培訓或未取得《放射工作人員證》從事放射工作的
B.未經(jīng)上崗前健康檢查而上崗的
C.崗后未進行定期健康檢查,沒有建立健康檔案的
D.上崗后未按規(guī)定進行個人劑量監(jiān)測,沒有建立個人劑量檔案的
E.弄虛作假的
最新試題
死亡或者被宣告失蹤的、受刑事處罰的、()(),衛(wèi)生行政部門應當注銷注冊,收回醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書。
發(fā)生醫(yī)療事故爭議時什么資料應封存?
鐵路、交通、民航部門必須優(yōu)先運送衛(wèi)生行政部門批準的處理疫情的人員、防治藥品、生物制品和器械。
對考核不合格的醫(yī)師,縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門可以責令其暫停執(zhí)業(yè)活動()個月,并接受培訓和繼續(xù)醫(yī)學教育,至暫停執(zhí)業(yè)活動期滿。
三級醫(yī)療事故
血站
發(fā)生重大傳染病疫情時,地方各級政府衛(wèi)生行政部門有權(quán)在跨省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)調(diào)集各級各類醫(yī)療保健人員、衛(wèi)生防疫人員參加疫情控制工作。
院內(nèi)會診由()提出并主持,重大會診需經(jīng)()同意,邀請有關(guān)人員參加。
醫(yī)療事故分為()級,二級醫(yī)療事故指造成患者()殘疾、器官組織損傷、導致嚴重功能障礙的。
國家對傳染病實行()為主的方針,()分類管理。