A.2000萬元以下
B.1500萬元以下
C.1000萬元以下
D.500萬元以下
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A.5000萬元以上
B.10000萬元以上
C.20000萬元以上
D.30000萬元以上
A.營業(yè)場所150平方米,倉庫50平方米
B.營業(yè)場所100平方米,倉庫40平方米
C.營業(yè)場所100平方米,倉庫30平方米
D.營業(yè)場所100平方米,倉庫20平方米
A.拒絕入庫
B.放入退貨專用庫
C.直接放入待驗品庫
D.直接放入合格品庫
A.外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標識檢查
B.藥品外觀的性狀檢查和藥品外包裝及標識檢查
C.藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)包裝及標識檢查
D.藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標識檢查
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。