A.吐溫和膽固醇
B.磷脂和膽固醇
C.司盤和磷脂
D.司盤和膽固醇
E.磷脂和吐溫
你可能感興趣的試題
A.靶向性
B.緩釋性
C.放置很穩(wěn)定
D.降低藥物毒性
E.提高藥物穩(wěn)定性
A.抗生素
B.半衰期小于1小時的藥物
C.藥效劇烈的藥物
D.吸收很差的藥物
E.氯化鉀
A.減慢了擴(kuò)散
B.減少了溶出
C.藥物通過包在外面的控釋膜恒速釋放
D.片內(nèi)滲透壓大于片外,將藥物從細(xì)孔壓出
E.片外滲透壓大于片內(nèi),將藥物從細(xì)孔壓出
A.抗生素
B.抗心律失常
C.降壓藥
D.抗哮喘藥
E.解熱鎮(zhèn)痛藥
A.藥物的擴(kuò)散減慢
B.減小了藥物的粒徑
C.藥物的半衰期增加
D.制成了溶解度小的鹽
E.生成了難溶性的鹽
最新試題
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
什么是藥物動力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
簡述配伍變化的處理原則。
簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
計算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?