A.腎臟
B.肝臟
C.脾臟
D.肺
E.心臟
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A.具有靶向性
B.藥物易泄漏、磷脂易受氧化和降解
C.具有組織相容性
D.具有速釋性
E.具有細胞親和性
A.具有靶向性
B.粒徑在10~1000nm
C.具有緩釋性
D.可提高藥效、降低毒副作用
E.分為納米球和納米囊
A.軟膏劑
B.硬膏劑
C.涂劑
D.貼劑
E.氣霧劑
A.減慢了擴散
B.減少了溶出
C.藥物通過包在外面的控釋膜恒速釋放
D.片內(nèi)滲透壓大于片外,將藥物從細孔壓出
E.片外滲透壓大于片內(nèi),將藥物從細孔壓出
A.飽和水溶液法
B.重結(jié)晶法
C.沸騰干燥法
D.冷凍干燥法
E.噴霧干燥法
最新試題
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
什么是藥物動力學?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
何謂被動靶向制劑和主動靶向制劑?舉例說明。
藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?
計算題:已知鞣酸的置換價為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
何謂靶向制劑?有哪些類型?
什么是脂質(zhì)體?有何特點?何謂相變溫度?它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18)
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時,體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)