A.粉體流動(dòng)性
B.粉體潤(rùn)濕性
C.水溶性粉體的吸濕性
D.粉體粒子大小
E.粉體的壓縮性
你可能感興趣的試題
A.12.5h
B.23h
C.26h
D.46h
E.6h
A.含毒性藥物的散劑
B.外用散劑
C.含低共熔成分的散劑
D.含液體成分的散劑
E.眼用散劑
A.甘露醇
B.氨基酸
C.淀粉
D.氯化鈉
E.十二烷基硫酸鈉
A.物理配伍變化
B.化學(xué)的配伍變化
C.藥理的配伍變化
D.物理化學(xué)配伍變化
E.光敏感性配伍變化
A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.半衰期長(zhǎng)
D.半衰期短
E.吸收速率常數(shù)Ka
最新試題
研究藥物配伍變化的目的是什么?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
何謂靶向制劑?有哪些類(lèi)型?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡(jiǎn)述每部分作用及常用的材料。
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類(lèi)和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)