單項(xiàng)選擇題藥劑調(diào)配的書面文件（）

A.劑型
B.處方
C.制劑
D.藥典
E.藥劑學(xué)


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1.單項(xiàng)選擇題硝酸甘油舌下片為（）

A.劑型
B.處方
C.制劑
D.藥典
E.藥劑學(xué)

2.單項(xiàng)選擇題藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象為（）

A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.雙室模型

3.單項(xiàng)選擇題體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值為（）

A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.雙室模型

4.單項(xiàng)選擇題最常用的普通包含材料的是（）

A.聚乙二醇類
B.丙烯酸樹脂Ⅱ型
C.β-環(huán)糊精
D.淀粉
E.HPMCP

5.單項(xiàng)選擇題可作水溶性固體分散體載體材料的是（）

A.聚乙二醇類
B.丙烯酸樹脂Ⅱ型
C.β-環(huán)糊精
D.淀粉
E.HPMCP

最新試題

給某病人靜脈注射某藥20mg，同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問經(jīng)過4小時(shí)，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）

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控釋制劑通常由哪幾部分組成？你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵？

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藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過生物膜有何影響？

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藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系？

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什么是藥物動(dòng)力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？

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根據(jù)溶出原理，藥物釋放受溶出限制，那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥，達(dá)到長(zhǎng)效目的？

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計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請(qǐng)問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？

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何謂經(jīng)皮給藥制劑？并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。

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計(jì)算題：已知鞣酸的置換價(jià)為1.6，制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑，使用可可豆脂空白栓重2g的栓模，每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克？

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