A.小丸可根據(jù)需要制成速釋、緩釋或控釋制劑
B.可對小丸進(jìn)行包衣以提高藥物的穩(wěn)定性
C.小丸在胃腸道的分布面積大,吸收較快
D.小丸主要供內(nèi)服,也可外用
E.小丸可填充入硬質(zhì)空心膠囊殼中
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A.可掩蓋藥物的不良?xì)馕?br />
B.液態(tài)藥物的固體劑型化
C.可提高藥物的穩(wěn)定性
D.可延緩藥物的釋放和定位釋藥
E.生產(chǎn)自動(dòng)化程度較片劑高,成本低
A.藥物的稀乙醇溶液
B.易溶性的刺激性藥物
C.易潮解的藥物
D.易風(fēng)化的藥物
E.藥物的水溶液
A.藥粉的水分含量
B.藥粉的運(yùn)動(dòng)方式和速度
C.過篩設(shè)備的類型和構(gòu)造
D.篩孔的大小及形狀
E.震動(dòng)強(qiáng)度和頻率
A.過篩混合
B.攪拌混合
C.對流混合
D.研磨混合
E.擴(kuò)散混合
A.飛散性和聚結(jié)性均較小
B.附著性較散劑大
C.流動(dòng)性好,有利于分劑量
D.服用方便,可適當(dāng)加入矯味劑、著色劑等
E.必要時(shí)可對顆粒進(jìn)行包衣
最新試題
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長效目的?
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響?
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說明。