A.水解
B.氧化
C.異構(gòu)化
D.脫羧
E.聚合
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A.熱原是一種微生物的代謝產(chǎn)物
B.熱原致熱活性中心是磷脂
C.一般濾器不能截留熱原
D.熱原注射后能引起人體致熱反應(yīng)
E.目前各國(guó)藥典法定檢查熱原的方法是鱟試驗(yàn)法
A.注射用水系指蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的水
B.注射用水應(yīng)于制備后24小時(shí)內(nèi)使用
C.離子交換法是制備注射用水的最經(jīng)典的方法
D.制備注射用水的設(shè)備有塔式、亭式蒸餾水器、多效蒸餾水器等
E.注射用水應(yīng)在80℃以上或滅菌后密封保存
A.藥效迅速、作用可靠
B.可用于不宜口服的藥物
C.適用于不能口服給藥的患者
D.使用方便
E.不能產(chǎn)生局部定位作用
A.pH值
B.無菌
C.降壓物質(zhì)
D.無熱原
E.澄明度
A.乳膏劑采用乳化法制備
B.應(yīng)用熔融法時(shí),不溶性藥物可直接加到熔融基質(zhì)中,攪拌至冷卻后再研磨
C.含揮發(fā)性或易升華藥物,一般應(yīng)使基質(zhì)溫度降至60℃左右,再與藥物混合
D.油溶性藥物可直接溶解在熔化的油脂性基質(zhì)中
E.半固體藥物必須用少量液體軟化后再與基質(zhì)混合
最新試題
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
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控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
簡(jiǎn)述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
研究藥物配伍變化的目的是什么?
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長(zhǎng)效目的?
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?