A.觸變性
B.粒度大小與分布
C.比表面積
D.吸濕性
E.流動(dòng)性
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A.外觀
B.粒度
C.干燥失重
D.溶化性
E.裝量差異
A.化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致的沉淀
B.產(chǎn)氣
C.分散狀態(tài)變化
D.潮解
E.粒子積聚
A.產(chǎn)氣
B.分解破壞、療效下降
C.析出沉淀
D.發(fā)生爆炸
E.分散狀態(tài)變化
A.粒徑變化
B.有關(guān)物質(zhì)增多
C.pH值改變導(dǎo)致的沉淀
D.潮解、液化
E.變色
A.變色
B.出現(xiàn)混濁與沉淀
C.產(chǎn)生結(jié)塊
D.有氣體產(chǎn)生
E.藥物的效價(jià)降低
最新試題
簡(jiǎn)述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
計(jì)算題:已知鞣酸的置換價(jià)為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見(jiàn)的前體藥物類(lèi)型有哪些?
什么是生物利用度?哪些藥物必須測(cè)定生物利用度?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過(guò)程及途徑。
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類(lèi)和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?