A.簡單、方便
B.適用于濕、熱不穩(wěn)定的藥物
C.要求粉末的流動性和可壓性好
D.不經(jīng)制粒直接把藥物和輔料的混合物進(jìn)行壓片的方法
E.微晶纖維素、可壓性淀粉可作為粉末直接壓片的輔料
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A.藥篩分為藥典標(biāo)準(zhǔn)篩和工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩
B.藥典標(biāo)準(zhǔn)篩的規(guī)格以"號"表示,篩號越大,篩的孔徑越小
C.工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩的規(guī)格以"目數(shù)"表示,目數(shù)越大,篩的孔徑越大
D.沖眼篩系在金屬板上沖出圓形的篩孔而成,其篩孔堅(jiān)固,不易變形
E.工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩的目數(shù)越大,對應(yīng)藥典標(biāo)準(zhǔn)篩的篩號越小
A.復(fù)方碘溶液
B.磷酸可待因糖漿
C.胃蛋白酶合劑
D.氯霉素滴耳液
E.魚肝油乳劑
A.糖
B.氨基酸
C.多元醇
D.緩沖液
E.表面活性劑
A.變色
B.出現(xiàn)混濁與沉淀
C.產(chǎn)生結(jié)塊
D.有氣體產(chǎn)生
E.藥物的效價(jià)降低
A.采用雙周期隨機(jī)交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)
B.洗凈期通常為1周或2周
C.整個(gè)采樣時(shí)間至少7個(gè)半衰期
D.兒童用藥以健康兒童作受試者
E.所用劑量不得超過臨床最大劑量
最新試題
簡述配伍變化的處理原則。
研究藥物配伍變化的目的是什么?
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
什么是藥物動力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見的前體藥物類型有哪些?
什么是生物利用度?哪些藥物必須測定生物利用度?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。