A.PEG
B.乳糖
C.硬脂酸鎂
D.滑石粉
E.淀粉
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A.凡檢查溶出度的片劑不進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查
B.腸溶衣片在人工胃液中不崩解
C.片劑的片重差異檢查時(shí),所取片數(shù)為10片
D.口含片、咀嚼片不進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查
E.片劑表面應(yīng)色澤均勻、光潔、無雜斑、無異物
A.玻璃瓶
B.泡罩式和窄條式包裝
C.塑料瓶
D.藥袋
E.軟塑料袋
A.顆粒過硬
B.顆粒大小不均勻
C.加料斗中顆粒過多或過少
D.下沖升降不靈活
E.顆粒的流動(dòng)性不好
A.糖粉
B.甘露醇
C.淀粉
D.糊精
E.微晶纖維素
A.片劑的種類多,有分散片、包衣片、咀嚼片、泡騰片等
B.片劑為藥物與輔料混合均勻后壓制而成的片狀制劑
C.片劑的生產(chǎn)機(jī)械化、自動(dòng)化程度較高
D.片劑的運(yùn)輸、儲(chǔ)存、攜帶及應(yīng)用均方便
E.片劑的劑量準(zhǔn)確、性狀穩(wěn)定、生產(chǎn)成本較高
最新試題
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見的前體藥物類型有哪些?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
什么是生物利用度?哪些藥物必須測定生物利用度?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)