A.藥物在室溫下降解一半所需的時(shí)間
B.藥物在室溫下降解10%所需的時(shí)間
C.藥物在高溫下降解10%所需的時(shí)間
D.藥物在室溫下降解90%所需的時(shí)間
E.藥物在高溫下降解90%所需的時(shí)間
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A.降低溫度
B.調(diào)節(jié)pH值
C.改變?nèi)軇?br />
D.制成干燥粉末
E.控制微量金屬離子
A.73天
B.37天
C.40天
D.55天
E.80天
A.接近藥品的實(shí)際儲(chǔ)存條件
B.可為制定藥物的有效期提供依據(jù)
C.供試品五批,必須采用市售包裝
D.一般在室溫下進(jìn)行
E.放置12個(gè)月,分別于0、3、6、9、12個(gè)月取樣,12個(gè)月后,仍需繼續(xù)考察分別于18、24、36個(gè)月取樣進(jìn)行檢測(cè)
A.化學(xué)動(dòng)力學(xué)可作為藥品穩(wěn)定性的預(yù)測(cè)理論
B.化學(xué)動(dòng)力學(xué)是研究化學(xué)反應(yīng)的速度以及影響因素的學(xué)科
C.多數(shù)藥物及其制劑的降解可按零級(jí)、一級(jí)或偽一級(jí)反應(yīng)處理
D.對(duì)于零級(jí)降解反應(yīng)來講,其反應(yīng)速度與時(shí)間t的公式為
E.一級(jí)反應(yīng)速度與反應(yīng)藥物的濃度成正比
A.甜味劑
B.膠漿劑
C.潤濕劑
D.芳香劑
E.泡騰劑
最新試題
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些?常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些?
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長效目的?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)