單項(xiàng)選擇題某藥物對(duì)組織親和力很高,因此該藥物()

A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.半衰期長(zhǎng)
D.半衰期短
E.吸收速率常數(shù)Ka


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1.單項(xiàng)選擇題已知某藥口服肝臟首過(guò)作用很大,改用肌內(nèi)注射后()

A.t1/2不變,生物利用度增加
B.t1/2不變,生物利用度減少
C.t1/2增加,生物利用度也增加
D.t1/2減少,生物利用度也減少
E.t1/2和生物利用度皆不變化

2.單項(xiàng)選擇題一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序()

A.水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑
B.水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑
C.水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑
D.混懸液>水溶液>散劑>膠囊劑>片劑
E.水溶液>混懸液>片劑>散劑>膠囊劑

3.單項(xiàng)選擇題影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括()

A.胃腸液成分與性質(zhì)
B.胃腸道蠕動(dòng)
C.循環(huán)系統(tǒng)
D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
E.胃排空速率

4.單項(xiàng)選擇題藥物劑型對(duì)藥物胃腸道吸收影響因素不包括()

A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.胃排空速率

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯(cuò)誤的()

A.當(dāng)食物中含有較多脂肪,有時(shí)對(duì)溶解度特別小的藥物能增加吸收量
B.一些通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì),飽腹服用吸收量增加
C.一般情況下,弱堿性藥物在胃中容易吸收
D.當(dāng)胃空速率增加時(shí),多數(shù)藥物吸收加快
E.脂溶性,非離子型藥物容易透過(guò)細(xì)胞膜

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簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。

題型:?jiǎn)柎痤}

計(jì)算題:已知鞣酸的置換價(jià)為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?

題型:?jiǎn)柎痤}

計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)

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舉例說(shuō)明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。

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簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

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藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?

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何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見(jiàn)的前體藥物類型有哪些?

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什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?

題型:?jiǎn)柎痤}

緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?

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計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)

題型:?jiǎn)柎痤}