A.療效確切
B.質(zhì)量穩(wěn)定
C.副作用小
D.單方
E.家傳秘方
你可能感興趣的試題
A.新劑型的研究與開發(fā)
B.研制制劑新機(jī)械和新設(shè)備
C.尋找新的藥物分析方法
D.合成新藥
E.新輔料的研究和開發(fā)
A.鼻腔制劑
B.肺部制劑
C.靜脈注射脂質(zhì)體
D.口腔制劑
E.經(jīng)皮制劑
A.鼻腔制劑
B.肺部制劑
C.靜脈注射脂質(zhì)體
D.口腔制劑
E.經(jīng)皮制劑
A.多肽鏈中氨基酸的排列順序
B.決定蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)
C.多肽鏈的折疊方式
D.螺旋或折疊的肽鏈的空間排列組合方式
E.兩個以上的亞基通過非共價鍵連接而形成的空間排列組合方式
A.多肽鏈中氨基酸的排列順序
B.決定蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)
C.多肽鏈的折疊方式
D.螺旋或折疊的肽鏈的空間排列組合方式
E.兩個以上的亞基通過非共價鍵連接而形成的空間排列組合方式
最新試題
何謂靶向制劑?有哪些類型?
簡述配伍變化的處理原則。
什么是脂質(zhì)體?有何特點?何謂相變溫度?它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些?常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些?
什么是藥物動力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
緩釋、控釋制劑的設(shè)計有什么要求?
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡述每部分作用及常用的材料。
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。