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D.多孔離心法
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A.零級反應(yīng)速度與反應(yīng)藥物的濃度無關(guān)
B.一級反應(yīng)速度與反應(yīng)藥物的濃度無關(guān)
C.多數(shù)藥物的反應(yīng)為一級或偽一級
D.恒溫時,零級反應(yīng)的半衰期隨反應(yīng)物濃度的增加而減少
E.恒溫時,一級反應(yīng)的半衰期與反應(yīng)濃度無關(guān)
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什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
什么是藥物動力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
計算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
何謂前體藥物制劑?有何特點?常見的前體藥物類型有哪些?
簡述配伍變化的處理原則。
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
研究藥物配伍變化的目的是什么?
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?