A.受試者的選擇
B.確定參比制劑
C.確定試驗制劑及給藥劑量
D.確定給藥方法
E.取血、血藥濃度的測定、計算
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A.系指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度
B.相對生物利用度是試驗制劑與靜脈注射制劑相比較
C.絕對生物利用度是試驗制劑與參比制劑相比較
D.生物利用程度常用AUC表示
E.研究所用的參比制劑必須安全有效
A.研究藥物粒徑與溶出度的關(guān)系
B.探索制劑體外溶出度與體內(nèi)生物利用度的關(guān)系
C.比較劑型的優(yōu)劣
D.考察附形劑對溶出度的影響
E.考察制備工藝對溶出度的影響
A.藥物的脂溶性
B.藥物的pKa
C.藥物的粒度
D.尿液的pH值
E.尿液量
A.生理因素
B.藥物因素
C.劑型因素
D.處方因素
E.藥物與組織的親和力
A.減小藥物粒徑
B.制成鹽類
C.多晶型藥物的晶型轉(zhuǎn)換
D.固體分散技術(shù)
E.制成穩(wěn)定的晶型
最新試題
什么是脂質(zhì)體?有何特點?何謂相變溫度?它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點?
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。