A.150mg,每8小時(shí)1次
B.300mg,每8小時(shí)1次
C.500mg,每8小時(shí)1次
D.800mg,每8小時(shí)1次
E.首次600mg,以后每8小時(shí)給藥300mg
你可能感興趣的試題
A.加倍量服用,可使達(dá)峰值時(shí)間縮短一半
B.按一日2次服用,經(jīng)過(guò)5個(gè)半衰期血藥濃度可達(dá)峰值
C.加大劑量,不縮短達(dá)峰值時(shí)間,但可使峰濃度提高
D.首次加倍量服藥,可使達(dá)峰值時(shí)間提前
E.首次加倍量服藥,可提高峰血藥濃度,加強(qiáng)療效
A.腎上腺素注射劑
B.硝苯地平控釋微丸
C.硝酸甘油舌下片
D.異丙腎上腺素氣霧劑
E.磺胺嘧啶混懸液
A.不消耗能量
B.有飽和狀態(tài)
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性
A.空腹與飽腹
B.藥物因素
C.藥物的組成和性質(zhì)
D.藥物的多晶體
E.藥物的油水分配系統(tǒng)
A.舌下片給藥
B.口服膠囊
C.栓劑
D.靜脈注射
E.透皮吸收給藥
最新試題
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
什么是生物利用度?哪些藥物必須測(cè)定生物利用度?
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見(jiàn)的前體藥物類型有哪些?
簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過(guò)程及途徑。
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說(shuō)明。
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?