單項(xiàng)選擇題保證代理藥品的合法性和代理藥品的質(zhì)量()
A.藥品批發(fā)組織的職能
B.藥品銷售代理組織的職能
C.藥品零售組織的職能
D.藥品物流組織的職能
E.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織的職能
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1.單項(xiàng)選擇題保證交易主體和客體的合法性()
A.藥品批發(fā)組織的職能
B.藥品銷售代理組織的職能
C.藥品零售組織的職能
D.藥品物流組織的職能
E.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織的職能
2.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須遵守()
A.GCP
B.GLP
C.GMP
D.GSP
E.GPP
3.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)必須遵守()
A.GCP
B.GLP
C.GMP
D.GSP
E.GPP
4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須遵守()
A.GCP
B.GLP
C.GMP
D.GSP
E.GPP
5.單項(xiàng)選擇題目的是使執(zhí)業(yè)藥師不斷更新知識(shí)()
A.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證管理
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理
D.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為管理
E.執(zhí)業(yè)藥師發(fā)展管理
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調(diào)劑活動(dòng)可分為哪六個(gè)步驟?
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GSP有何標(biāo)準(zhǔn)類文件?
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藥品包裝標(biāo)簽的總體要求有哪些?
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我國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理有哪些特點(diǎn)?
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