A.開(kāi)具處方
B.審核處方
C.調(diào)配處方
D.核對(duì)處方
E.使用處方
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A.沒(méi)收藥品和違法所得
B.并處違法制售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
C.有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷(xiāo)，并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)"藥品生產(chǎn)許可證"、"藥品經(jīng)營(yíng)許可證"或者"醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證"
D.制售假藥的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
E.對(duì)生產(chǎn)者專(zhuān)門(mén)用于生產(chǎn)假藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備，予以沒(méi)收，知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于劣藥品而為其提供運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)等便利條件的也要進(jìn)行處罰
A.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
B.未標(biāo)明或者更改有效期、生產(chǎn)批號(hào)的
C.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
D.變質(zhì)且超過(guò)有效期的
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
A.非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作
B.醫(yī)療單位配制制劑必須獲得"醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證"
C.醫(yī)院制劑只限于本單位臨床和科研需要而市場(chǎng)上無(wú)供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品，并經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.醫(yī)療單位配制的制劑檢驗(yàn)合格后，只能憑醫(yī)師處方在本醫(yī)院使用，不得在市場(chǎng)上銷(xiāo)售
E.經(jīng)有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)，醫(yī)療單位配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)間調(diào)劑使用
A.證照齊全，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)年檢合格
B.遵守有關(guān)藥事法律法規(guī)，有健全的藥品質(zhì)量保證制度和內(nèi)部管理制度，能確保供藥安全、有效和服務(wù)質(zhì)量
C.嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)藥品價(jià)格政策，經(jīng)物價(jià)部門(mén)監(jiān)督檢查合格
D.具備及時(shí)供應(yīng)基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥和24小時(shí)提供服務(wù)的能力
E.能保證營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)至少有1名藥師在崗，營(yíng)業(yè)人員經(jīng)地級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)培訓(xùn)合格
A.統(tǒng)籌基金
B.個(gè)人賬戶(hù)
C.商業(yè)保險(xiǎn)費(fèi)用
D.合作保險(xiǎn)費(fèi)用
E.慈善捐款
最新試題
政府定價(jià)有什么原則？
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)有哪四種類(lèi)型？
醫(yī)療用毒性藥品的有哪些品種？
簡(jiǎn)述藥品的三級(jí)管理主要內(nèi)容。
藥劑科的性質(zhì)是什么？
由省級(jí)政府部門(mén)定價(jià)的藥品有哪些？
包裝標(biāo)簽有效期怎么表示？
藥品生產(chǎn)的特點(diǎn)是什么？
新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定主要有哪些？
不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的藥品有哪幾類(lèi)？