A.藥品零售活動(dòng)直接面對(duì)公眾
B.藥品零售活動(dòng)中藥品的質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量直接影響公眾的生命和健康
C.藥品零售活動(dòng)中藥品質(zhì)量事故，特別是藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量事故直接危害公眾的生命和健康
D.通過(guò)控制藥品零售活動(dòng)過(guò)程的質(zhì)量來(lái)控制藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量
E.通過(guò)控制藥品零售活動(dòng)結(jié)果的質(zhì)量來(lái)控制藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量
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A.藥品名稱(chēng)讀音應(yīng)清晰易辨，避免與已經(jīng)使用的藥品相似
B.同一藥效類(lèi)別的藥品，其名稱(chēng)力求顯示這一關(guān)系
C.凡是易令患者從解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測(cè)藥效的名稱(chēng)，一般不應(yīng)采用
D.藥品名稱(chēng)應(yīng)科學(xué)易懂
E.藥品名稱(chēng)應(yīng)便于指導(dǎo)患者合理用藥
A.中文名
B.漢語(yǔ)拼音名
C.拉丁名
D.通用名
E.商品名
A.各級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.藥品審評(píng)中心
D.藥品評(píng)價(jià)中心
E.藥品認(rèn)證管理中心和執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
A.負(fù)責(zé)全國(guó)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)
B.負(fù)責(zé)生物制品的質(zhì)量檢驗(yàn)
C.負(fù)責(zé)藥品的強(qiáng)制性檢驗(yàn)
D.負(fù)責(zé)進(jìn)口藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)
E.負(fù)責(zé)新藥的質(zhì)量檢驗(yàn)
A.《中國(guó)藥典》
B.《企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)》
C.《藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布的未載入藥典的局頒標(biāo)準(zhǔn)
E.《中藥飲片炮制規(guī)范》
最新試題
日本的零售藥房怎樣按照能否銷(xiāo)售處方藥分類(lèi)？
藥品生命周期怎樣分析？
不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的藥品有哪幾類(lèi)？
我國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理有哪些特點(diǎn)？
研究新藥品種的選擇應(yīng)從哪些方面考慮？
美國(guó)藥品生產(chǎn)管理有何主要特點(diǎn)？
由省級(jí)政府部門(mén)定價(jià)的藥品有哪些？
包裝、標(biāo)簽使用文字的限定要求是哪些？
中藥生產(chǎn)企業(yè)有何特點(diǎn)？
GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)有何區(qū)別與聯(lián)系？