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判斷題藥物臨床研究包括臨床試驗(yàn)和生物等效性試驗(yàn)。（）

1.判斷題藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立不超過5年的監(jiān)測期；在監(jiān)測期內(nèi)，不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)和進(jìn)口。（）

2.判斷題患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，可以從事直接接觸藥品的工作。（）

3.判斷題《藥品法》規(guī)定藥品生產(chǎn)須取得藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號，對中藥飲片和部分中藥材實(shí)施批準(zhǔn)文號管理。（）

4.判斷題《藥品法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用，不得在市場銷售。（）

5.判斷題藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。（）