多項(xiàng)選擇題《處方管理辦法(試行)》制定的目的包括()

A.加強(qiáng)處方開具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范化管理
B.提高處方質(zhì)量
C.提高藥品質(zhì)量
D.促進(jìn)合理用藥
E.保障病人用藥安全


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1.多項(xiàng)選擇題對制售假藥行為的行政處罰有()

A.沒收藥品和違法所得
B.并處違法制售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
C.有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷,并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.制售假藥的企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
E.對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備,予以沒收,知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于劣藥品而為其提供運(yùn)輸、保管、倉儲等便利條件的也要進(jìn)行處罰

2.多項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、藥物非臨床研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按規(guī)定實(shí)施質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的有關(guān)處罰包括()

A.給予警告
B.責(zé)令限期改正
C.沒收違法所得
D.逾期不改的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處5千~2萬元罰款
E.情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格

3.多項(xiàng)選擇題藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假報告的有關(guān)處罰包括()

A.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
B.不構(gòu)成犯罪的,責(zé)令改正,給予警告,對單位并處3萬~5萬元的罰款
C.對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員依法給予降級、撤職、開除處分,并處3萬元以下的罰款
D.有違法所得的,沒收違法所得
E.情節(jié)嚴(yán)重的,撤銷其檢驗(yàn)資格,藥檢所出具的檢驗(yàn)結(jié)果不實(shí),造成損失的,應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任

4.多項(xiàng)選擇題對制售劣藥行為的行政處罰有()

A.沒收藥品和違法所得
B.并處違法制售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
E.對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備,予以沒收,知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于劣藥品而為其提供運(yùn)輸、保管、倉儲等便利條件的也要進(jìn)行處罰

5.多項(xiàng)選擇題對無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品行為的行政處罰有()

A.依法予以取締
B.沒收藥品和違法所得
C.并處違法制售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件
E.情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動