A.毒性藥品、麻醉藥品、生物藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、合成藥品、易制毒化學(xué)藥品、蜂用藥品
C.漁用藥品、麻醉藥品、毒性藥品、放射性藥品
D.麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學(xué)藥品、毒性藥品、放射性藥品
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A.中級
B.初級
C.高級
D.副高級
A.獸藥流通過程中，針對采購、儲存、銷售等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生
B.獸藥經(jīng)營過程中，對購進(jìn)、銷售及服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的保證獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.獸藥經(jīng)營過程中，針對購進(jìn)、儲存、銷售服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生的標(biāo)準(zhǔn)
D.獸藥流通過程中，針對計(jì)劃采購、購進(jìn)驗(yàn)收、儲存養(yǎng)護(hù)、銷售及售后服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生、保證獸藥符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
A.發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，不向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告的
B.發(fā)現(xiàn)獸藥使用后有致病、致死等嚴(yán)重不良反應(yīng)，不向所在地獸醫(yī)部門報(bào)告的
C.發(fā)現(xiàn)獸藥使用后有無效、加重病情等嚴(yán)重不良反應(yīng)，不向獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告的
D.發(fā)現(xiàn)獸藥使用過程中有嘔吐、腹瀉、滯長等不良反應(yīng)，不向所在地人民政府獸醫(yī)局報(bào)告的
A.未按照國家獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥的，或者將人用藥品用于動物的
B.未建立用藥記錄的，或者使用禁止使用其他化合物的
C.按照獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥但未建立用藥記錄的，責(zé)令其立即改正
D.未按照國家有關(guān)獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥的、未建立用藥記錄或者記錄不完整真實(shí)的，或者使用禁止使用的藥品和其他化合物的，或者將人用藥品用于動物的，責(zé)令其立即改正
A.禁止將原料藥拆零銷售或者銷售給生產(chǎn)企業(yè)以外的單位
B.①禁止將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個人；②禁止未經(jīng)獸醫(yī)開具處方銷售、購買、使用國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定實(shí)行處方藥管理的獸藥
C.①禁止將原料藥拆零銷售；②禁止未經(jīng)獸醫(yī)開具處方銷售、使用獸藥
D.①禁止將原料藥拆零銷售的；②禁止未經(jīng)獸醫(yī)開具處方購買、使用處方藥管理的獸藥
最新試題
獸藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、獸藥使用單位和開具處方的獸醫(yī)人員，（）給予警告，并處5000元以上1萬元以下罰款
氯胺酮屬于一類精神藥品，其（）都必須執(zhí)行嚴(yán)格的管理制度，防止濫用，保護(hù)人體健康
違反《獸藥管理?xiàng)l例》第62條規(guī)定，（），并對飼喂了違禁藥物及其他化合物的動物及其產(chǎn)品進(jìn)行無害化處理；對違法單位處1萬元以上5萬元以下罰款；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任
《獸藥管理?xiàng)l例》第47條有關(guān)假獸藥的規(guī)定有7種情況，其中屬于假獸藥的情形是（）
農(nóng)業(yè)部發(fā)布《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》即GSP，目的是（）
到無規(guī)定動物疫病區(qū)的相關(guān)易感動物，應(yīng)當(dāng)在輸入地省、自治區(qū)、直轄市動物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)指定的隔離場所，按照農(nóng)業(yè)部規(guī)定的無規(guī)定動物疫病區(qū)有關(guān)檢疫要求隔離檢疫。大中型動物隔離檢疫期為45d，小型動物隔離檢疫期為（）。隔離檢疫合格的，由輸入地省、自治區(qū)、直轄市動物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)的官方獸醫(yī)出具《動物檢疫合格證明》；不合格的，不準(zhǔn)進(jìn)入，并依法處理
《獸藥管理?xiàng)l例》第41條的禁止性規(guī)定很重要，下面幾種說法正確的是（）
水產(chǎn)苗種經(jīng)檢疫符合下列條件的，由官方獸醫(yī)出具（）：①該苗種生產(chǎn)場近期未發(fā)生相關(guān)水生動物疫情；②臨床健康檢查合格；③農(nóng)業(yè)部規(guī)定需要經(jīng)水生動物疫病診斷實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)的，檢驗(yàn)結(jié)果符合要求。檢疫不合格的，動物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)監(jiān)督貨主按照農(nóng)業(yè)部規(guī)定的技術(shù)規(guī)范處理
養(yǎng)殖戶、養(yǎng)殖場、動物診療機(jī)構(gòu)等使用者采購的或者經(jīng)政府分發(fā)獲得的獸用生物制品（）
《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是在（）的一整套管理標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程，其核心是通過嚴(yán)格的管理制度來約束獸藥經(jīng)營企業(yè)的行為，對獸藥經(jīng)營全過程進(jìn)行質(zhì)量控制，防止質(zhì)量事故發(fā)生，對售出獸藥實(shí)施有效追蹤，保證向用戶提供合格的獸藥