問答題核苷酸的插入可引起哪些突變?是否所有的插入突變都會(huì)引起密碼子的移碼?
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3.單項(xiàng)選擇題重度綜合性免疫缺陷癥(SCID)的病因是()突變。
A.抗體蛋白編碼基因
B.腺苷脫氨酶編碼基因
C.免疫細(xì)胞表面受體編碼基因
D.核酸內(nèi)切酶編碼基因
4.單項(xiàng)選擇題PCR技術(shù)實(shí)質(zhì)上是一種()。
A.DNA的體外復(fù)制程序
B.蛋白質(zhì)的體外翻譯程序
C.DNA的體外轉(zhuǎn)錄程序
D.蛋白質(zhì)的體外修飾程序
5.單項(xiàng)選擇題人們對(duì)轉(zhuǎn)基因食品的安全擔(dān)憂主要是基于()。
A.病毒載體對(duì)人體的交叉感染
B.轉(zhuǎn)基因?qū)θ梭w的潛在危害
C.抗藥性基因在人體中的逗留
D.細(xì)菌載體在人體中的潛伏
最新試題
染色體數(shù)目改變包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
依據(jù)來(lái)源,干細(xì)胞可分為()
題型:多項(xiàng)選擇題
抗體分子的基本機(jī)構(gòu)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
人類ABO血型系統(tǒng)中,具有共顯性遺傳的基因是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
神經(jīng)纖維處于靜息狀態(tài)和反極化狀態(tài)時(shí),細(xì)胞膜內(nèi)外的電位分別是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
插入或缺失1-2個(gè)堿基,造成遺傳密碼閱讀框改變的突變稱為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
人類的唐氏綜合征中,出現(xiàn)3條的染色體編號(hào)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
一條染色體上出現(xiàn)兩處斷裂,中間片段旋轉(zhuǎn)180°后又重新連接起來(lái)的畸變類型是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
人類的性染色體包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
()是3類主要的生物大分子,它們?cè)诜肿咏Y(jié)構(gòu)和生理功能上差別很大。
題型:多項(xiàng)選擇題