A.藥品儲(chǔ)備制度
B.處方藥與非處方藥分類(lèi)管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.實(shí)行特殊管理
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A.符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.處方藥與非處方藥分類(lèi)管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護(hù)制度
E.組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂
A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒(méi)有供應(yīng)的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進(jìn)貨檢查制度
E.調(diào)配處方，必須經(jīng)過(guò)核對(duì)
A.處以罰款
B.責(zé)令改正
C.限期整頓
D.應(yīng)當(dāng)依法賠償
E.依法追究刑事責(zé)任
A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
B.省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)
C.縣級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
D.縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
E.縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
最新試題
《執(zhí)業(yè)醫(yī)師》的立法憲首先是加強(qiáng)醫(yī)師隊(duì)伍建設(shè)，提高執(zhí)業(yè)醫(yī)師道德和業(yè)務(wù)素質(zhì)，保障醫(yī)師合法權(quán)益以及（）
國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)（）疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)（）省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)（）
國(guó)家實(shí)行國(guó)家藥品實(shí)行藥品必須
醫(yī)療事故的主體要件醫(yī)療事故的主觀過(guò)錯(cuò)要件醫(yī)療事故的違法性要件
按照《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》規(guī)定，對(duì)獻(xiàn)血者每次采集血液量應(yīng)當(dāng)是（）
從事人體器官移植的義務(wù)人員允許（）
女，32歲，曾生育過(guò)有嚴(yán)重缺陷的惠兒。再次妊娠前，夫妻雙方擬接受醫(yī)學(xué)檢查。依據(jù)《母嬰保健法》規(guī)定，有權(quán)進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢查的機(jī)構(gòu)是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)法定傳染病疫情或者發(fā)現(xiàn)其他傳染病暴發(fā)、流行時(shí)，其疫情報(bào)告應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）
省級(jí)人民政府在接到突發(fā)公共衛(wèi)生事件報(bào)告后，向國(guó)務(wù)院（衛(wèi)生行政部門(mén)）報(bào)告的時(shí)限是突發(fā)事件監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和有關(guān)單位在發(fā)現(xiàn)突發(fā)公共衛(wèi)生事件后，向所在地縣級(jí)人民政府衛(wèi)生行政主管部門(mén)報(bào)告的時(shí)限是
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)