單項(xiàng)選擇題通過穩(wěn)定肥大細(xì)胞而預(yù)防各型哮喘發(fā)作的是()

A.沙丁胺醇
B.扎魯司特
C.噻托溴銨
D.齊留通
E.色甘酸鈉


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1.單項(xiàng)選擇題通過抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成的抗痛風(fēng)藥是()

A.秋水仙堿
B.丙磺舒
C.別嘌醇
D.苯溴馬隆
E.布洛芬

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于對乙酰氨基酚的說法,錯(cuò)誤的是()

A.對乙酰氨基酚分子中含有酰胺鍵,正常儲存條件下易發(fā)生變質(zhì)
B.對乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醌,引起腎毒性和肝毒性
C.大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時(shí),可用谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸解毒
D.對乙酰氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合,從腎臟排泄
E.對乙酰氨基酚可與阿司匹林形成前藥

4.單項(xiàng)選擇題下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是()

A.美沙酮替代治療
B.可樂定治療
C.東莨菪堿綜合治療
D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求
E.心理干預(yù)

5.單項(xiàng)選擇題藥物警戒與不良反應(yīng)監(jiān)測,共同關(guān)注()

A.藥物與食物不良相互作用
B.藥物誤用
C.藥物濫用
D.合格藥品的不良反應(yīng)
E.藥物用于無充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)癥

最新試題

阿替洛爾屬于第三類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()卡馬西平屬于第二類,是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()

題型:配伍題

為D-苯丙氨酸的衍生物,為被稱為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是()含雙胍類結(jié)構(gòu)母核,屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是()

題型:配伍題

口服吸收好,生物利用度高,屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是()因左旋體引起不良反應(yīng),而以右旋體上市,具有短效催眠作用的藥物是()可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是()

題型:配伍題

單室模型靜脈滴注給藥過程中,血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是()單室模型靜脈滴注給藥過程中,穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計(jì)算公式是()藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間的計(jì)算公式是()

題型:配伍題

注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括()

題型:單項(xiàng)選擇題

屬于青霉烷砜類的抗生素是()屬于碳青霉烯類的抗生素是()

題型:配伍題

根據(jù)奎諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系,洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是()

題型:單項(xiàng)選擇題

氨苯地平合用氫氯噻嗪()甲氧蝶呤合用復(fù)方磺胺甲惡唑()慶大霉素合用呋塞米,產(chǎn)生的()

題型:配伍題

美國藥典的縮寫()英國藥典的縮寫()

題型:配伍題

受體對配體具有高度識別能力,對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性,這一屬性屬于受體的()受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的,配體達(dá)到一定濃度后,效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加,這一屬性屬于受體的()

題型:配伍題