A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(簡(jiǎn)單擴(kuò)散)
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過
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A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(簡(jiǎn)單擴(kuò)散)
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過
A.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量
B.剛引起藥理效應(yīng)的劑量
C.引起50%最大效應(yīng)的劑量
D.引起50%最大效應(yīng)的濃度
A.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量
B.剛引起藥理效應(yīng)的劑量
C.引起50%最大效應(yīng)的劑量
D.引起50%最大效應(yīng)的濃度
A.后遺效應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
A.對(duì)癥治療
B.對(duì)因治療
C.補(bǔ)充療法
D.局部治療
最新試題
pKa值是()。
可用來注冊(cè)的是()
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()
藥物消除t1/2的影響因素有()
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先()。
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱為()。
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過程,叫做()
某藥的量效關(guān)系曲線平行右移,說明()。
生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品,須經(jīng)何部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào):()
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。