A.9.4%
B.17.1%
C.20.1%
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A.美國(guó)>中國(guó)>日本>歐洲平均
B.中國(guó)>美國(guó)>日本>歐洲平均
C.美國(guó)>中國(guó)>歐洲平均>日本
D.中國(guó)>美國(guó)>歐洲平均>日本
A.《純食品與藥品法案》
B.《生物藥品法案》
C.《處方藥申請(qǐng)費(fèi)用法案》
D.《反干擾包裝法案》
A.《純食品與藥品法案》
B.《生物藥品法案》
C.《處方藥申請(qǐng)費(fèi)用法案》
D.《反干擾包裝法案
最新試題
上個(gè)世紀(jì)80年代以來,世界發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū)的藥品研發(fā)費(fèi)用投入都有了明顯的增長(zhǎng),到2005年,美國(guó)和歐洲制藥企業(yè)的研發(fā)投入分別達(dá)到了()和(),2004年,日本制藥企業(yè)的研發(fā)投入也達(dá)到了()
2008年,排名前三位的最暢銷藥物治療類別依次是()
盡管中國(guó)政府主管部門對(duì)藥品降價(jià)的決心很大,從1997年10月開始至2005年10月,中國(guó)政府連續(xù)發(fā)布了19次藥品“降價(jià)令”。但是,消費(fèi)者并沒有得到太多的實(shí)惠,原因是()
1906年,美國(guó)通過了《純食品與藥品法案》(PureFoodandDrugsAct),美國(guó)這部最早的藥品法()
在美國(guó),開始把藥品分為處方藥和非處方藥(OTC)進(jìn)行分類管理的是()
2006年3月15日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號(hào)局長(zhǎng)令:《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》,規(guī)定自()起,仿制藥將不再獲批商品名,而只能使用通用名;同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,成分相同但劑型或規(guī)格不同的,也必須使用同一商品名。
2017年中國(guó)藥品市場(chǎng)中,()是最大的藥品銷售市場(chǎng),占全銷售的近4成。
中國(guó)藥品市場(chǎng)在2017年突破2萬億大關(guān),達(dá)到()億元
關(guān)于美國(guó)《罕見病藥物法案》(OrphanDrugAct),表述正確的是()
2005年,中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)中增幅最大的子行業(yè)是()