下圖是某家庭紅綠色盲遺傳圖解。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常（用B和b表示）。據(jù)圖回答問(wèn)題；
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A.雌配子：雄配子=1：1
B.含X的配子：含Y的配子=1：1
C.含X的精子：含Y的精子=1：1
D.含X的卵細(xì)胞：含Y的卵細(xì)胞=1：1
A.同源染色體分離的同時(shí)，等位基因也隨之分離
B.非同源染色體自由組合，使所有非等位基因之間也發(fā)生自由組合
C.染色單體分開(kāi)時(shí)，復(fù)制而來(lái)的兩個(gè)基因也隨之分開(kāi)
D.非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類也越多
最新試題
若女性患色盲，其色盲基因不可能來(lái)自（）
下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是（）
下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述，正確的是（）
一個(gè)雌果蠅的后代中，雄性個(gè)體僅為雌性個(gè)體的一半，下列解釋最符合事實(shí)的是（）
假設(shè)某種XY型性別決定的動(dòng)物的體色由基因A（黑色）和a（白色）控制，基因A和a位于性染色體X或Y上?，F(xiàn)有兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物、一基因型為aa的雌性動(dòng)物和一基因型未知的黑色雄性動(dòng)物。下列說(shuō)法不正確的是（）
抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是（）
父親患病，女兒也一定患病，那么該病的致病基因是（）
科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)某植物雄株出現(xiàn)一突變體。為確定突變基因的顯隱性及其位置，設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案：利用該突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代中表現(xiàn)突變性狀的雄株在全部子代雄株中所占的比率（用Q表示），以及子代中表現(xiàn)突變性狀的雌株在全部子代雌株中所占的比率（用P表示）。下列有關(guān)敘述不正確的是（）
如圖所示為人的性染色體簡(jiǎn)圖，X和Y染色體的Ⅰ片段是同源區(qū)段，該部分的基因可以是相同的也可以互為等位，Ⅱ1和Ⅱ2片段是非同源區(qū)段，該部分基因各自獨(dú)立。則下列敘述不正確的是（）
某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）