Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變所致。下圖是該病的某個(gè)家系遺傳系譜，通過(guò)基因測(cè)序已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因。下列分析不正確的是（）
A.該病屬于伴X隱性遺傳病
B.Ⅲ2一定不攜帶該病的致病基因
C.該病可通過(guò)測(cè)定α-半乳糖苷酶A的活性進(jìn)行初步診斷
D.可利用基因測(cè)序技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)前診斷來(lái)確定胎兒是否患有此病
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用純合子果蠅作為親本研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
A.實(shí)驗(yàn)中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼
B.體色和眼色的遺傳符合自由組合定律
C.若組合②的F1隨機(jī)交配，則F2中黑身白眼的概率為1/8
D.若組合①的F1隨機(jī)交配，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4
性染色體異常果蠅的性別與育性如右表?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)，白眼雌果蠅（XrXr）與紅眼雄果蠅（XRY）雜交產(chǎn)生的F1中，偶爾也出現(xiàn)白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅（稱“例外”）。不考慮基因突變和環(huán)境改變因素，對(duì)上述例外的解釋中，正確的是（）
A.親本雄果蠅產(chǎn)生了XRXR的精子
B.親本雌果蠅產(chǎn)生了XrXr的卵細(xì)胞
C.子代中XRXr個(gè)體為紅眼雌果蠅
D.子代中XRO個(gè)體為紅眼雄果蠅
A.父親色盲，則女兒一定色盲
B.母親色盲，則兒子一定是色盲
C.祖父母都色盲，則孫子一定色盲
D.外祖父母都色盲，則外孫女一定色盲
A．受精卵形成時(shí)
B．減數(shù)分裂時(shí)
C．胚胎發(fā)育時(shí)
D．精子和卵細(xì)胞形成時(shí)
A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)
B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳
C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因
D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體
最新試題
某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）
下列遺傳系譜圖中，能夠排除伴性遺傳的是（）
人類有一種遺傳病，牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色，患病男性與正常女性結(jié)婚，女兒均為棕色牙齒，兒子都正常。則他們的（）
一對(duì)夫婦表現(xiàn)正常，卻生了一個(gè)患紅綠色盲的孩子，在妻子的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中，色盲基因數(shù)目和分布情況最可能是（）
下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是（）
關(guān)于性染色體及其基因遺傳方式的敘述中，不正確的是（）
人的體細(xì)胞中，除一條X染色體外，其余的X染色體能濃縮成染色較深的染色質(zhì)塊，通常位于間期細(xì)胞的核膜邊緣，稱為巴氏小體。分析錯(cuò)誤的是（）
某種XY型性別決定的生物的交配結(jié)果如下，相關(guān)基因最不可能位于常染色體上的一項(xiàng)是（）
果蠅的紅眼為伴性X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（）。
抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是（）