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人類紅綠色盲癥是一種伴性遺傳病。右圖為該病的系譜圖，據(jù)圖可知（）
A.此病基因是顯性基因
B.此病基因是隱性基因
C.I一2攜帶此病基因
D.Ⅱ一5攜帶此病基因
A.色盲患者男性多于女性
B.母親色盲，兒子一定色盲
C.父親色盲，女兒可能是色盲
D.父母都不色盲，子女一定不色盲
A.1
B.1/2
C.1/4
D.1/8
A.祖父→父親→男孩
B.祖母→父親→男孩
C.外祖父→母親→男孩
D.外祖母→母親→男孩
A.全部正常
B.一半正常
C.全部有病
D.不能確定
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一個雌果蠅的后代中，雄性個體僅為雌性個體的一半，下列解釋最符合事實的是（）
科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)某植物雄株出現(xiàn)一突變體。為確定突變基因的顯隱性及其位置，設(shè)計了雜交實驗方案：利用該突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代中表現(xiàn)突變性狀的雄株在全部子代雄株中所占的比率（用Q表示），以及子代中表現(xiàn)突變性狀的雌株在全部子代雌株中所占的比率（用P表示）。下列有關(guān)敘述不正確的是（）
果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（）
果蠅的腹部有斑與無斑是一對相對性狀，其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表。紅眼基因（B）對白眼基因（b）為顯性，位于X染色體上。現(xiàn)讓無斑紅眼雌果蠅與某雄性果蠅雜交，產(chǎn)生的眾多子代中表現(xiàn)型有4種：有斑紅眼雌性，無斑白眼雄性，無斑紅眼雌性，有斑紅眼雄性。則親本中的雄性果蠅基因型為（）
抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是（）
假設(shè)某種XY型性別決定的動物的體色由基因A（黑色）和a（白色）控制，基因A和a位于性染色體X或Y上?，F(xiàn)有兩基因型均為Aa的雄性和雌性動物、一基因型為aa的雌性動物和一基因型未知的黑色雄性動物。下列說法不正確的是（）
果蠅的紅眼為伴性X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（）。
果蠅的白眼為伴X隱性遺傳，顯性性狀為紅眼。在下列哪組雜交后代中，通過眼色就可直接判斷果蠅性別（）
某種XY型性別決定的生物的交配結(jié)果如下，相關(guān)基因最不可能位于常染色體上的一項是（）
有一個男孩是色盲患者，但他的父母，祖父母和外祖父母都是色覺正常.該男孩色盲基因的傳遞過程是（）