下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。敘述錯誤的是（）
A.該病是顯性遺傳病，Ⅱ-4是雜合子
B.Ⅲ-7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病
C.Ⅲ-8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病
D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群
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A.患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B.男性患者的后代中，子女各有1/2患病
C.女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常
D.具顯性致病基因的男患者，基因位于X染色體上與位于常染色體上時，兒子患病概率有明顯差異，女兒卻無明顯差異
A.卵細胞：R：r=1：1精子：R：r=3：1
B.卵細胞：R：r=3：1精子：R：r="3：1"
C.卵細胞：R：r=1：1精子：R：r=1：1
D.卵細胞：R：r=3：1精子：R：r=1：1
A.雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅
B.白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅
C.雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅
D.白眼雌果蠅×白眼雄果蠅
A.若孩子不患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為父親產(chǎn)生的精子
B.若孩子患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為母親產(chǎn)生的卵細胞
C.若該孩子長大后能產(chǎn)生配子，則產(chǎn)生含x染色體配子的概率是2/3
D.正常雙親的骨髓造血干細胞中含有23個四分體
A.雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅
B.白眼雌果蠅×白眼雄果蠅
C.雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅
D.白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅
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關(guān)于性染色體及其基因遺傳方式的敘述中，不正確的是（）
果蠅的腹部有斑與無斑是一對相對性狀，其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表。紅眼基因（B）對白眼基因（b）為顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)讓無斑紅眼雌果蠅與某雄性果蠅雜交，產(chǎn)生的眾多子代中表現(xiàn)型有4種：有斑紅眼雌性，無斑白眼雄性，無斑紅眼雌性，有斑紅眼雄性。則親本中的雄性果蠅基因型為（）
如圖所示為人的性染色體簡圖，X和Y染色體的Ⅰ片段是同源區(qū)段，該部分的基因可以是相同的也可以互為等位，Ⅱ1和Ⅱ2片段是非同源區(qū)段，該部分基因各自獨立。則下列敘述不正確的是（）
下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述中，正確的有（）
抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是（）
有一個男孩是色盲患者，但他的父母，祖父母和外祖父母都是色覺正常.該男孩色盲基因的傳遞過程是（）
某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病（如下圖），其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析錯誤的是（）
圖中A、a與B、b兩對等位基因的遺傳，遵循基因的（）定律。T與t在遺傳中不僅遵循基因分離定律，還屬于（）遺傳。該紅眼長翅果蠅的基因型是（）
人的體細胞中，除一條X染色體外，其余的X染色體能濃縮成染色較深的染色質(zhì)塊，通常位于間期細胞的核膜邊緣，稱為巴氏小體。分析錯誤的是（）
假設(shè)某種XY型性別決定的動物的體色由基因A（黑色）和a（白色）控制，基因A和a位于性染色體X或Y上。現(xiàn)有兩基因型均為Aa的雄性和雌性動物、一基因型為aa的雌性動物和一基因型未知的黑色雄性動物。下列說法不正確的是（）