A.3：1
B.5：3
C.13：3
D.7：1
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A.精子形成過程中，減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離
B.精子形成過程中，減數(shù)第二次分裂相同染色體未分開
C.卵細(xì)胞形成過程中，減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離
D.卵細(xì)胞形成過程中，減數(shù)第二次分裂相同染色體未分開
下邊遺傳系譜圖中，可能屬于X染色體上隱性基因控制的遺傳病是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.外祖父母色盲，則外孫一定色盲
B.祖父母色盲，則孫子一定色盲
C.父親色盲，則女兒一定色盲
D.母親色盲，則女兒一定色盲
最新試題
某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病（如下圖），其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）
該果蠅為（）（雌，雄）性果蠅。
抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是（）
假設(shè)某種XY型性別決定的動(dòng)物的體色由基因A（黑色）和a（白色）控制，基因A和a位于性染色體X或Y上?，F(xiàn)有兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物、一基因型為aa的雌性動(dòng)物和一基因型未知的黑色雄性動(dòng)物。下列說法不正確的是（）
父親患病，女兒也一定患病，那么該病的致病基因是（）
有一個(gè)男孩是色盲患者，但他的父母，祖父母和外祖父母都是色覺正常.該男孩色盲基因的傳遞過程是（）
科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)某植物雄株出現(xiàn)一突變體。為確定突變基因的顯隱性及其位置，設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案：利用該突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代中表現(xiàn)突變性狀的雄株在全部子代雄株中所占的比率（用Q表示），以及子代中表現(xiàn)突變性狀的雌株在全部子代雌株中所占的比率（用P表示）。下列有關(guān)敘述不正確的是（）
果蠅的腹部有斑與無(wú)斑是一對(duì)相對(duì)性狀，其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表。紅眼基因（B）對(duì)白眼基因（b）為顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)讓無(wú)斑紅眼雌果蠅與某雄性果蠅雜交，產(chǎn)生的眾多子代中表現(xiàn)型有4種：有斑紅眼雌性，無(wú)斑白眼雄性，無(wú)斑紅眼雌性，有斑紅眼雄性。則親本中的雄性果蠅基因型為（）
下列遺傳系譜圖中，能夠排除伴性遺傳的是（）
該果蠅的一個(gè)性母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可形成（）種具有生理功能的配子