下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo),正確的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
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A.①→②→③→④
B.③→①→②→④
C.①→③→②→④
D.③→②→①→④
A.蛋白質(zhì)序列
B.多糖序列
C.RNA序列
D.DNA序列
A.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病
B.人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病
C.21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為46條
D.單基因病是指受一個基因控制的疾病
A.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率
B.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
C.在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率
D.在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
A.近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病
B.近親結(jié)婚使后代患有遺傳病的機(jī)會增加
C.近親結(jié)婚違反社會的倫理道德
D.人類遺傳病都是由隱性基因控制的
最新試題
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。