如圖所示的四個(gè)遺傳圖譜中，不可能是伴性遺傳的一組是（）
A.①
B.④
C.①③
D.②④
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下圖為舞蹈癥某家庭遺傳系譜，若圖中7和10婚配，他們生一個(gè)孩子出現(xiàn)該病的概率為（）
A.5/6
B.3/4
C.1/2
D.100％
A.兒子全部正常，女兒全部有病
B.兒子、女兒中各一半正常
C.兒子全部有病，女兒全部正常
D.兒子、女兒全部正常
在下列遺傳系譜中，一定是常染色體上隱性基因決定的遺傳病的遺傳系譜是（）
（圖中陰影者表示患者）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.該孩子的色盲基因來自祖母
B.父親的基因型是雜合的
C.這對夫婦再生一個(gè)只患紅綠色盲的男孩的幾率是1/8
D.父親的精子不攜帶致病基因的幾率是1/2
狗色盲性狀的遺傳基因控制機(jī)制尚不清楚。如圖為某一品種狗的系譜圖，“■、●”代表狗色盲性狀。根據(jù)該圖判斷，下列敘述中不可能的是（）
A.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體隱性遺傳
B.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體顯性遺傳
C.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體隱性遺傳
D.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體顯性遺傳
最新試題
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個(gè)體的基因型是（）
若8號個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）