A.如果父親患病，女兒一定不患此病
B.如果祖母為患者，孫女一定患此病
C.如果外祖父患病，外孫一定患此病
D.如果母親患病，兒子一定患此病
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A.病人體內(nèi)缺乏黑色素
B.病人體內(nèi)無(wú)酪氨酸
C.控制合成酪氨酸酶的基因不正常
D.長(zhǎng)期見(jiàn)不到陽(yáng)光所致
A.祖父→父親
B.祖母→父親
C.外祖父→母親
D.外祖母→母親
A.子女全部正常
B.子女中一半正常，一半色盲
C.女孩正常，男孩半數(shù)正常，半數(shù)色盲
D.女孩正常，但其中有半數(shù)色盲攜帶者
A.原發(fā)性高血壓
B.貓叫綜合征
C.苯丙酮尿癥
D.21三體綜合征
A.近親結(jié)婚容易使后代產(chǎn)生新的致病基因
B.近親結(jié)婚雙方攜帶的致病基因較其他人多
C.部分遺傳病由顯性致病基因所控制
D.部分遺傳病由隱性致病基因所控制
最新試題
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
該病是由（）性基因控制的
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）