右圖為某遺傳病圖譜，如果4號(hào)與有病的女子結(jié)婚，則出現(xiàn)病孩的幾率以及該病的遺傳方式為（）
A.1/2；常染色體隱性
B.1/3；常染色體隱性
C.1/2；X染色體隱性
D.1/3；X染色體隱性
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下圖是某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因，Ⅲ7與Ⅲ8為同卵雙生，Ⅲ10與Ⅲ11為異卵雙生。則下列敘述錯(cuò)誤的是（）
A.該病的遺傳方式是常染色體顯性或X染色體顯性
B.系譜中Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅲ10都是雜合子
C.若Ⅲ11也是女孩，則其患病的概率為1／2
D.Ⅲ9的致病基因是由Ⅰ1通過Ⅱ5傳遞的
下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）
①一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病
②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病
③攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病
④不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病
A.①②
B.③④
C.①②③
D.①②③④
下圖是某家族患一種遺傳病的系譜圖（圖式：□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者）。分析該病可能為（）
A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.X染色體隱性遺傳
D.X染色體顯性遺傳
如圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，則下列有關(guān)敘述正確的是（）
A.肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁
B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因的攜帶者
C.四圖都可能表示白化病遺傳的家系
D.家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒，正常的幾率為3/4
A.0
B.50%
C.100%
D.25%
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Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅲ10為純合子的概率為（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。