原發(fā)性低血壓是一種人類的遺傳病。下列研究其發(fā)病率與遺傳方式方法中,正確的是()
①在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率
②在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式
③在患者家系調查并計算發(fā)病率
④在患者家系中調查研究遺傳方式
A.①②
B.②③
C.③④
D.①④
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A.僅基因異常而引起的疾病
B.僅染色體異常而引起的疾病
C.基因或染色體異常而引起的疾病
D.先天性疾病就是遺傳病
A.人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變而引起的疾病
B.苯丙酮尿癥、21三體綜合征均屬于單基因遺傳病
C.鐮刀型細胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個氨基酸被替換
D.禁止近親婚配的遺傳學依據是“人類的遺傳病都是由隱性基因控制的
在下列遺傳系譜中,一定是常染色體上隱性基因決定的遺傳病的遺傳系譜是(圖中陰影者表示患者)()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.多指癥,在學校內隨機抽樣調查
B.苯丙酮尿癥,在市中心隨機抽樣調查
C.血友病,在患者家系中調查
D.21三體綜合癥,在患者家系中調查
下圖所示為四個遺傳系譜圖,則下列有關的敘述中正確的是()
A.四圖都可能表示白化病遺傳的家系
B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者
C.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁
D.家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率是1/4
最新試題
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現象在遺傳學上稱為()
圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數目是否相同()
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現型和Ⅲ-8相同,那么她產生aB的卵細胞的概率是()
Ⅲ是白化病的概率是()
目前已發(fā)現的人類遺傳病有數千種,其中的多基因遺傳病常表現出()等特點。
可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是()號。
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體