A.形態(tài)突變
B.生化突變
C.致死突變
D.隱性突變
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下圖是某白化病家族的遺傳系譜,請推測Ⅱ-2與Ⅱ-3這對夫婦生白化病孩子的概率是()
A.1/9
B.1/4
C.1/36
D.1/18
A.抗維生素D佝僂病
B.苯丙酮尿癥
C.貓叫綜合癥
D.多指癥
右下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解,該病不可能是()
A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.X染色體隱性遺傳病
D.細胞質(zhì)遺傳病
A.先天性疾病都是遺傳病
B.遺傳病一定是先天性疾病
C.遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病
D.遺傳病都是由基因突變引起的
A.目前已知人類有三千多種遺傳病,這些疾病產(chǎn)生的根本原因是基因突變、基因重組和染色體變異。
B.艾滋病母親生下的嬰兒患艾滋病是遺傳病。
C.21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病,患病個體的染色體組成為44+XXY。
D.抗維生素D佝僂病是伴X染色體的顯性遺傳病,屬單基因遺傳病,若夫妻基因型為XaXa和XAY時應(yīng)選擇生男孩
最新試題
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時患兩種病的幾率為();進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時,對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細胞形成過程發(fā)生了()
該病是由()性基因控制的
Ⅲ是白化病的概率是()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細胞
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()