下列系譜圖中,肯定是常染色體隱性遺傳病的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
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對于人類的某種遺傳病,在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷,最符合遺傳基本規(guī)律的一項是()
注:每類家庭人數(shù)150~200人,表中“+”為發(fā)現(xiàn)病癥表現(xiàn)者,“-”為正常表現(xiàn)者。
A.第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于X染色體顯性遺傳病
B.第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于常染色體隱性遺傳病
C.第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病
D.第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病
A.僅基因異常而引起的疾病
B.家族性疾病就是遺傳病
C.基因或染色體異常而引起的疾病
D.先天性疾病就是遺傳病
A.100%
B.75%
C.50%
D.25%
A.感冒也可以遺傳
B.人類所有的遺傳病都是基因突變引起的
C.21三體綜合征(先天性愚型)是一種染色體異常遺傳病
D.多指和白化都是由顯性致病基因引起的遺傳病
A.通過整容做出來的雙眼皮
B.由于車禍導(dǎo)致的左腿殘疾
C.長期室外工作,皮膚較黑
D.一對正常的夫婦生了一個白化病的孩子
最新試題
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時患兩種病的幾率為();進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時,對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細胞形成過程發(fā)生了()
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細胞的概率是()
Ⅲ是白化病的概率是()