A.由于DNA分子中一個堿基對改變而導(dǎo)致的鐮刀型細(xì)胞貧血癥
B.由于第21號染色體多了一條而導(dǎo)致的21三體綜合癥
C.由于缺少一條X染色體而導(dǎo)致的特納氏綜合癥
D.由于長期過度攝入大量食物而導(dǎo)致的肥胖癥
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下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中,不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.男性患者多于女性患者
B.女性患者多于男性患者
C.只有男性患者
D.只有女性患者
人類遺傳病的調(diào)查對人類遺傳病的防治具有重要意義,調(diào)查的基本步驟包括:
①確定調(diào)查內(nèi)容
②收集、整理和分析數(shù)據(jù);
③設(shè)計調(diào)查方案;
④撰寫調(diào)查研究報告。遺傳病調(diào)查活動的基本流程為()
A.①→②→③→④
B.③→①→②→④
C.①→③→②→④
D.③→②→①→④
A.先天性愚型
B.白化病
C.苯丙酮尿癥
D.青少年型糖尿病
A.70%
B.37.5%
C.25%
D.12.5%
最新試題
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()