A.1／2
B.1／4
C.1／8
D.1／16
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控制ABO血型的IA、IB、i三個(gè)等位基因位于常染色體上，色盲基因b位于X染色體上。請(qǐng)分析下面的家譜圖，圖中有的家長和孩子是色盲，同時(shí)也標(biāo)出了血型情況。在小孩剛剛出生后，這對(duì)夫婦因某種原因調(diào)錯(cuò)了一個(gè)孩子，請(qǐng)指出調(diào)錯(cuò)的孩子是（）
A.1和3
B.2和6
C.2和5
D.2和4
A.1/9
B.1/4
C.1/36
D.1/18
右圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是（）
A.母親肯定是純合子，子女是雜合子
B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性
C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳
D.子女中的致病基因不可能來自父親
下圖所示遺傳系譜圖所表示的遺傳病不可能是（）
A.X染色體隱性遺傳病
B.X染色體顯性遺傳病
C.常染色體隱性遺傳病
D.線粒體遺傳病
如圖表示人體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體不正常分離的情況。如果一個(gè)類型A的卵細(xì)胞成功地與一個(gè)正常的精子受精，將會(huì)得到的遺傳病可能是（）
A.鐮刀型細(xì)胞貧血癥
B.苯丙酮尿癥
C.21三體綜合征
D.白血病
最新試題
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第I代的（）號(hào)個(gè)體
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）