在下圖的人類遺傳系譜中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式為（）
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.伴X染色體顯性遺傳
D.伴X染色體隱性遺傳
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A.33/10000
B.1/404
C.1/303
D.1/606
A.哮喘病
B.21三體選擇征
C.抗維生素D佝僂病
D.青少年型糖尿病
A.苯丙酮尿癥
B.21三體選擇征
C.貓叫選擇征
D.鐮刀型細(xì)胞的貧血癥
有一對(duì)夫婦生了4個(gè)孩子，其中3個(gè)正常，1個(gè)患有白化?。ㄖ虏』?yàn)閍，且假設(shè)無變異發(fā)生）。則以下說法中正確的有（）
①孩子父親的基因型一定為Aa
②夫婦雙方均為Aa
③雙親中沒有純合子
④雙親中不可能有患者
⑤至少雙親之一為雜合子
A.一項(xiàng)
B.兩項(xiàng)
C.三項(xiàng)
D.四項(xiàng)
下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，正確的分析是（）
A.圖中2的雙親肯定不是色盲患者
B.圖中6的色盲基因不可能來自4
C.圖中l(wèi)、4是色盲基因的攜帶者
D.圖中2、7是色盲基因的攜帶者
最新試題
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第I代的（）號(hào)個(gè)體
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）