A.l/1200
B.l/9
C.l/600
D.l/6
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右圖為一個(gè)家族中某種單基因遺傳病的傳遞情況,若③號個(gè)體為純合子的概率是1/2,則該病最可能的遺傳方式為()
A.細(xì)胞質(zhì)遺傳
B.Y染色體遺傳
C.X染色體隱性遺傳
D.常染色體隱性遺傳
—般人對苯硫脲感覺苦味是由基因B控制的,對其無味覺是由b控制的,稱為味盲。有三對夫婦,他們子女中味盲的比例各是25%、50%、100%,則這三對夫婦的基因型最可能是()
①BB×BB
②bb×bb
③BB×bb
④Bb×Bb
⑤Bb×bb
⑥BB×Bb
A.④⑤⑥
B.④②⑤
C.④⑤②
D.①②③
血友病為伴X隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖,II-3為血友病患者,II-4與II-5為異卵雙胞胎。下列分析中,正確的是()
A.I-1不是血友病基因攜帶者
B.I-2是血友病基因攜帶者
C.II-4可能是血友病基因攜帶者
D.II-5可能是血友病基因攜帶者
A.親屬中生過先天畸形孩子的待婚青年;
B.父母中有殘疾的待婚青年;
C.得過乙型腦炎的夫婦;
D.家族中出現(xiàn)過多指、并指現(xiàn)象的待婚青年。
A.近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病
B.近親結(jié)婚使后代患遺傳病的機(jī)會(huì)增加
C.近親結(jié)婚違反社會(huì)的倫理道德
D.人類遺傳病都是由顯性基因控制的
最新試題
若圖中的2、6、7、9號個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個(gè)體的X染色體來自于第I代的()號個(gè)體
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
Ⅲ10為純合子的概率為()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
若8號個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()