顯性基因控制的遺傳病分成兩類,一類是致病基因位于X染色體上,另一類是位于常染色體上,患者與正常人婚配,這兩類遺傳病在子代的發(fā)病率情況是答案()
①男性患者的兒子發(fā)病率不同
②男性患者的女兒發(fā)病率不同
③女性患者的兒子發(fā)病率不同
④女性患者的女兒發(fā)病率不同
A.①②
B.①③
C.②③
D.②④
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A.常染色體顯性遺傳
B.X染色體顯性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
A.禁止近親結(jié)婚
B.廣泛開展遺傳咨詢
C.進(jìn)行產(chǎn)前(臨床)診斷
D.測定并公布婚配雙方的DNA序列
A.1/4
B.3/4
C.3/8
D.2/3
右圖為某種遺傳病的系譜圖,有關(guān)判斷正確的是()
A.該遺傳病為隱性性狀
B.致病基因位于X染色體上
C.II3和II4的基因型相同
D.II3和II4的基因型不同
A.1/2
B.1/4
C.0
D.1/8
最新試題
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
若8號個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號。
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
9號個(gè)體的基因型是()。14號個(gè)體是純合體的概率是()
Ⅲ是白化病的概率是()
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()