A.精子形成、減數(shù)第一次分裂
B.精子形成、減數(shù)第二次分裂
C.卵細胞形成、減數(shù)第一次分裂
D.卵細胞形成、減數(shù)第二次分裂
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觀察如下遺傳系譜圖，最可能的遺傳類型是（陰影表示有病，方框表示男性，圓圈表示女性）（）
A.致病基因位于常染色體的顯性遺傳病
B.致病基因位于常染色體的隱性遺傳病
C.致病基因位于X染色體的顯性遺傳病
D.致病基因位于X染色體的隱性遺傳病
A.單基因遺傳病
B.多基因遺傳病
C.染色體異常遺傳病
D.病毒性感冒
A.20∕27
B.4∕27
C.5∕54
D.13∕54
下圖為某單基因遺傳病系譜圖，4號和6號表示男性患者，則3號是雜合體的機率：（）
A.2/3
B.1/2
C.1/3或2/3
D.1/2或2/3
下列遺傳圖譜表示了人類PTC味盲病的遺傳情況。將濃度很高的PTC溶液甚至結(jié)晶物放在PTC味盲病患者的舌根部，不能品嘗出PTC的苦澀味來，PTC嘗味能力基因的位置與特點是（）
A.常染色體，隱性
B.常染色體，顯性
C.X染色體，隱性
D.X染色體，顯性
最新試題
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號）。①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式