A.苯丙酮尿癥
B.青少年性糖尿病
C.并指
D.抗維生素D佝僂病
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在下列4個(gè)圖中，只能是由常染色體隱性基因決定的遺傳?。▓D中黑色表示患者）是：（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.孕婦缺碘，導(dǎo)致出生的嬰兒得先天性呆小病
B.艾滋病患者的根本原因是病毒感染，可通過(guò)母嬰傳播
C.某女性患色盲，其兒子也色盲
D.一家三口，由于未注意衛(wèi)生，在同一時(shí)間內(nèi)均患上甲型肝炎
A.先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病
B.家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病
C.遺傳病發(fā)病根本原因是遺傳因素，但也受環(huán)境因素影響
D.遺傳病是僅由遺傳物質(zhì)的改變而引起的
A.次級(jí)精母細(xì)胞形成精子的過(guò)程中
B.精原細(xì)胞形成初級(jí)精母細(xì)胞的過(guò)程中
C.卵原細(xì)胞形成卵細(xì)胞的過(guò)程中
D.精原細(xì)胞形成精子的過(guò)程中
右圖為某種遺傳病的系譜圖，其遺傳方式不可能為（）
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.伴X染色體顯性遺傳
D.伴X染色體隱性遺傳
最新試題
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
該病是由（）性基因控制的
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。