人類的并指(A)對正常指(a)為顯性的一種遺傳病,在一個(gè)并指患者(他的父母有一個(gè)是正常指)的下列各細(xì)胞中不含或可能不含顯性基因A的是()
①神經(jīng)細(xì)胞
②成熟的紅細(xì)胞
③初級性母細(xì)胞
④次級性母細(xì)胞
⑤成熟的性細(xì)胞
A.①②④
B.④⑤
C.②③⑤
D.②④⑤
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在下列人類的細(xì)胞中,哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會產(chǎn)生患有遺傳病的后代()
①23+X
②22+X
③22+Y
④44+XY
A.①和③
B.②和③
C.②和④
D.③和④
A.近親結(jié)婚者的后代發(fā)生基因突變的比列增高
B.人類遺傳病都是由隱性基因控制的
C.近親結(jié)婚者的后代患隱性遺傳病的機(jī)會增多
D.近親結(jié)婚的后代必患遺傳病
A.都是由突變基因引發(fā)的疾病
B.患者父母不一定患有該種遺傳病
C.可通過觀察血細(xì)胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病
D.都可通過光學(xué)顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病
A.色盲和白化病
B.色盲和血友病
C.白化病和血友病
D.鐮刀型細(xì)胞貧血癥和色盲
下列所示的遺傳系譜圖中,遺傳方式最難以確定的是()
A.①
B.②
C.③
D.④
最新試題
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
Ⅲ是白化病的概率是()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個(gè)體的基因型是()
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()