A.外祖父→母親→男孩
B.外祖母→母親→男孩
C.祖父→父親→男孩
D.祖母→父親→男孩
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下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是（）
A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.伴X染色體隱性遺傳病
D.伴X染色體顯性遺傳病
下圖是血友病譜系，8和9的后代中患病的男孩的幾率是（）
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
A.性腺發(fā)育不良
B.21三體綜合征（先天性愚型）
C.貓叫綜合征
D.色盲
A.10/19
B.9/19
C.1/19
D.1/2
A.在人群中隨機抽樣調查并統(tǒng)計
B.在患者家系中調查并計算發(fā)病率
C.先確定其遺傳方式，再計算發(fā)病率
D.先調查該基因的頻率，再計算發(fā)病率
最新試題
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
子細胞中染色體數目的減半是通過圖2的（）（填圖中數字）過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。